За последние два года в РостГМУ проведено свыше 270 тысяч исследований в рамках расширенного неонатального скрининга новорожденных — федерального проекта, инициированного Минздравом России.
Неонатальный скрининг позволяет выявлять серьезные заболевания на ранней стадии, оперативно оказывать медицинскую помощь детям и, в ряде случаев, спасать их жизни.
«В рамках программы расширенного неонатального скрининга за 2023–2024 годы Медико-генетическим центром РостГМУ Минздрава России проведено 279 932 исследования крови, выявлен 5891 образец высокого риска развития болезней обмена веществ, иммунодефицитных состояний, спинальной мышечной атрофии, из них у 172 детей заболевания подтверждены», — сообщил заведующий лабораторным отделом Медико-генетического центра РостГМУ Сергей Викторович Морданов.
Все обследованные дети взяты под диспансерное наблюдение, им организовано необходимое лечение и лекарственное обеспечение, включая помощь фонда «Круг добра».
Исследования охватывают 36 наследственных заболеваний и проводятся для девяти регионов России: Ростовской, Астраханской, Волгоградской областей, Республики Калмыкия, Дагестана, Ингушетии, Чеченской Республики, а также Донецкой и Луганской Народных Республик.
По данным федерального Минздрава, в 2023 году охват новорожденных в этих регионах составил 95,14%, а в 2024 году — 95,36%, что превышает показатели государственного задания.
Важно отметить, что лабораторный отдел Медико-генетического центра РостГМУ в установленные 72 часа с момента поступления в лабораторию обследует 100% корректно взятых образцов крови. Центр полностью оснащен всем необходимым оборудованием для анализа и подготовки проб.
