С 1 мая медицинские работники, назначая своим пациентам биологически активные добавки, должны ориентироваться на критерии качества и эффективности, установленные Правительством РФ. БАД считается качественной, если одновременно соблюдаются следующие условия: у изготовителя и производителя есть действующее свидетельство о государственной регистрации БАД; у БАД имеется маркировка, а сведения о ней содержатся в системе «Честный знак»; добавка соответствует показателям безопасности и количественному содержанию биологически активных веществ, которые указаны в технической документации изготовителя или производителя, подтвержденное аккредитованной испытательной лабораторией (центром), расположенной на территории РФ; БАД соответствует требованиям технических регламентов ЕАЭС.
К критериям эффективности БАД в зависимости от степени влияния на здоровье человека относятся: наличие опубликованных в научных изданиях данных исследований, содержащих информацию в отношении состава БАД, ее режима дозирования и способа применения, подтверждающих положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами; наличие в действующих клинических рекомендациях информации по вопросам эффективности применения БАД или биологически активных веществ; наличие у изготовителя (производителя) собственной информации о клинических испытаниях, наблюдениях, подтверждающей положительное влияние на здоровье человека или положительный эффект взаимодействия БАД с пищей, лекарственными препаратами для медицинского применения и содержащей сведения о дозировке БАД и курсе приема. Для признания добавки эффективной достаточно одного критерия.
